строительство домов

программа производственного контроля

Общие сведения о лабораторных исследованиях

Согласно действующим ныне нормативным актам и правилам на частных предпринимателей и юридических лиц возложена обязанность по соблюдению санитарных норм и осуществлению санитарно-эпидемиологических профилактических мероприятий при следующих видах деятельности:

  • осуществление работ и оказание услуг;
  • производство продукции;
  • транспортировка грузов;
  • хранение и продажа товаров.

С тех пор как в силу вступил соответствующий закон, любое юридическое или частное лицо, решившее заняться предпринимательством, обязано еще до того, как приступить к своей непосредственной деятельности, иметь план мер, направленных на выполнение санитарно-эпидемиологических нормативных актов. Такой план носит название программа производственного контроля. В этом документе должны быть изложены и юридически зафиксированы абсолютно все мероприятия, которые будет производить предприниматель или юр. лицо в процессе своей деятельности, для соответствия предприятия гигиеническим нормам.

Основой программы производственного контроля являются лабораторные исследования. Их виды, периодичность проведения и прочие аспекты зависят от того, к какой санитарной категории относится контролируемое предприятие. Здесь учитываются все факторы деятельности, оказывающие влияние на окружающую среду и здоровье людей.

Проводить лабораторные исследования по закону может только организация или индивидуальный предприниматель, имеющий для осуществления работ специальную лабораторию, сертифицированную и официально оформленную согласно законодательству.

Предприятия, освобожденные от программы производственного контроля

Но существует также, помимо статей конституции, еще и письмо от Роспотребнадзора, освобождающее от лабораторных исследований в рамках производственного контроля следующие предприятия:

  • мед. учреждения, чья деятельность не связана с инъекциями и переливанием крови. А также чья деятельность осуществляется без применения инструментов и препаратов, являющихся возбудителями инфекций и относящихся к 1-4 группе патогенности;
  • любой вид аптечного учреждения (киоск, пункт, аптека), в котором не производятся лекарственные препараты и их фасовка, а также не осуществляется торговля медицинскими иммунобиологическими препаратами (далее МИБП);
  • во всех аптечных организациях, обслуживающих лечебно-профилактические учреждения.
  • Также соответствующий документ от Роспотребнадзора освобождает от проведения лабораторных исследований организации, чья деятельность связана с оптовой продажей лекарств, не относящихся к категории МИБП.





2015-04-19 23:34:20
комментарии:

- строительство домов связаться с авторами сайта | карта сайта Яндекс.Метрика


Все услуги фриланса по 500 рублей!